Profil de l'entreprise
Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd.
L’initiateur de la série de produits « Disposable Anesthesia Puncture Kit ».
Nous sommes fiers de notre équipe compétente de science-tech, qui lance chaque année de nouveaux produits brevetés. Nous avons reçu consécutivement des titres, dont Entreprise Nationale Clé de Haute Technologie, et désignés comme Laboratoire conjoint de R&D sur les Dispositifs Médicaux de Macromolécules de l’Université du Zhejiang et Base Expérimentale d’Orientation Entrepreneuriale pour les Étudiantes Féminines du Zhejiang. Nous avons établi des institutions comme le Sujia Commercial College et possédons 4 entreprises de production holding, dont Shanghai SuJia Medical Device Co., Ltd., détenue à 100 % et une société financière.
Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. (sujiamed.com) est l’un des fabricants de consommables médicaux les plus établis de Chine, fondé en 1992 et dont le siège est situé au n° 168 Zhenxing Road, Jiaxing, province du Zhejiang. Reconnu comme une entreprise nationale clé de haute technologie, l’entreprise détient plus de 80 brevets et exploite une salle blanche de classe 100 000 s’étendant sur plus de 110 000 m², avec plus de 180 techniciens professionnels. Ses produits sont exportés vers plus de 30 pays et régions à travers le monde, certaines gammes portant à la fois la certification CE de l’Union européenne et l’autorisation FDA des États-Unis. En tant qu’initiateur du kit de ponction anesthésique jetable en Chine — recevant son premier brevet pour le produit en 1994 — SuJia Medical est devenue l’un des trois acteurs majeurs de l’industrie chinoise de fabrication de produits anesthésiques et un leader mondial de confiance Fabricant chinois de produits médicaux consommables.
La société Centre de produits Couvre sept grandes catégories cliniques : Anesthésie générale,Anesthésie régionale,Infusion,Surveillance des patients,Gestion de la douleur, esthétique médicale, et Soins infirmiers. Chaque catégorie reflète des années de recherche clinique menées en partenariat avec des institutions telles que le Laboratoire conjoint de R&D des dispositifs médicaux de macromolécules de l’Université du Zhejiang. Le guide suivant explique la conception technique, l’application clinique et les exigences de conformité des gammes de produits principales de l’entreprise, aidant les équipes d’approvisionnement, les anesthésistes et les responsables de l’approvisionnement hospitalier à prendre des décisions d’achat éclairées.
LeMasque laryngé jetable (LMA) est un dispositif supraglottique conçu pour établir une voie respiratoire artificielle temporaire et à court terme pour les patients nécessitant une anesthésie générale, une ventilation mécanique ou d’autres formes de respiration assistée. Contrairement à l’intubation endotrachéale, le masque laryngé se situe au-dessus de la glotte et cause beaucoup moins de traumatisme aux cils des voies respiratoires, ce qui en fait le choix privilégié en chirurgie ambulatoire, en procédures pédiatriques et dans les cas où une intubation difficile est prévue.
La gamme LMA de SuJia est disponible en sept tailles (1# à 5#) pour couvrir des patients allant des nouveau-nés de moins de 5 kg jusqu’aux adultes de plus de 70 kg. Le volume maximal de gonflage du brassard varie de moins de 4 ml pour la plus petite taille à moins de 40 ml pour la plus grande, assurant une pression d’étanchéité adéquate sans dépasser les seuils sûrs de perfusion muqueuse. Des variantes en PVC et en silicone sont produites, adaptées aux hôpitaux qui nécessitent des voies sans latex ou qui préfèrent la texture douce et anatomiquement conflée du silicone. Tous les connecteurs sont conformes à la norme YY/T 1040.1-2015 (connecteur ISO 15 mm), assurant l’interopérabilité avec les circuits respiratoires standards et les machines d’anesthésie. Un design à double lumière de deuxième génération intègre également un canal de drainage gastrique dédié qui permet l’aspiration des résidus de contenu gastrique, réduisant considérablement le risque d’aspiration pulmonaire — une caractéristique de sécurité essentielle pour les patients à haut risque d’aspiration.
LeMasque anesthésique jetable c’est le premier point de contact entre le système d’administration de l’anesthésie et le patient lors de la pré-oxygénation et de l’induction du masque. L’ajustement efficace du masque détermine la rapidité et la totalité avec lesquelles le patient atteint une profondeur d’anesthésie adéquate et la qualité de la saturation en oxygène pendant la phase d’induction. La gamme de masques SuJia propose un corps transparent anti-brouillard qui permet d’observer sans obstruction la couleur de la peau du patient et les éventuelles sécrétions, tandis qu’un rebord doux et gonflable s’adapte à diverses anatomies faciales — des nouveau-nés prématurés aux adultes bariatriques — afin de minimiser les espaces morts et d’assurer une étanchéité hermétique. Le raccord standard de 22 mm se connecte directement aux circuits respiratoires et aux poches de réanimation manuelles sans adaptateurs.
A Circuit respiratoire jetable elle forme la voie d’apport de gaz entre la sortie de gaz frais de la machine d’anesthésie et le dispositif des voies respiratoires du patient. D’un point de vue technique, les circuits respiratoires doivent équilibrer trois exigences concurrentes : une résistance minimale au flux de gaz (faible travail respiratoire), une faible complaisance interne (pour minimiser le volume compressible qui affecte la précision du volume de marée livré), et une rétention efficace de l’humidité et de la chaleur pour éviter la dessiccation des voies respiratoires lors de procédures prolongées. Les circuits de tubes ondulés en PVC de SuJia intègrent des alésages internes lisses pour réduire l’écoulement turbulent, tandis que la corrugation de style accordéon offre une flexibilité sans courbe. Les configurations de circuits incluent des conceptions coaxiales (type Bain), à membres parallèles et spécifiques à la pédiatrie avec des volumes d’espace mort réduits. L’usage individuel élimine le risque de contamination croisée — une préoccupation reconnue lors du retraitement de circuits pouvant contenir des sécrétions résiduelles ou du biofilm dans des alternatives réutilisables standard.
En tant que Trusted Tube endotrachéal jetable le fabricant et fournisseur de tubes trachéaux, SuJia Medical, produit des tubes endotrachéaux oraux/nasaux (ETT) menottés et non menottés, couvrant une gamme complète de diamètres internes (généralement de 2,0 mm à 9,5 mm de diamètre intégral), adaptés aux patients néonatals jusqu’à adultes. Les principales considérations techniques dans la conception des ETT sont la technologie de scellement des manches, la courbure des tubes et la biocompatibilité des matériaux. Les brassards à haute pression et basse pression (HVLP) sont la norme clinique actuelle, répartissant la force de scellement sur une plus grande surface muqueuse afin de réduire l’incidence de l’ischémie trachéale comparé aux anciens modèles de brassards à haute pression. Le PVC thermoplastique utilisé dans les ETT SuJia s’adoucit à température corporelle, permettant au tube de s’adapter à l’anatomie trachéale individuelle et réduisant la pression tissulaire. Les bandes longitudinales radiopaques permettent de confirmer par radiographie thoracique la position du tube. Des variantes préformées de Ring-Adair-Elwyn (RAE) sont disponibles pour l’accès oral et nasal en chirurgie de la tête et du cou où des tubes standards obstrueraient le champ chirurgical.
LeTube de trachéotomie jetable est indiqué pour les patients nécessitant un accès prolongé aux voies respiratoires — généralement plus de 7 à 10 jours de ventilation mécanique — ou pour ceux présentant une obstruction des voies respiratoires supérieures. Contrairement à une trompe endotrachéale, la trompe de trachéotomie traverse une stomie chirurgicale ou percutanée dans l’antérieur du cou, dirigeant la trompe à un angle d’environ 90 degrés vers la trachée. Cette géométrie exige une ingénierie précise de la courbure des tubes afin d’empêcher la pointe distale d’entrer dans l’impact sur la paroi trachéale postérieure, ce qui peut provoquer une érosion muqueuse ou une malposition obstructive de la pointe. La gamme de tubes de trachéotomie de SuJia comprend des conceptions à canule simple et double canule (tube intérieur et extérieur) ; Le système à double canule permet de nettoyer la chambre à air amovible sans perturber le tube stomique, un avantage important en soins infirmiers lors d’admissions prolongées en unité de soins intensifs. Les variantes menottées avec brassards HVLP supportent la ventilation mécanique à pression positive, tandis que les tubes non menottés et fenestratus facilitent le sevrage, la parole et les essais respiratoires spontanés.
LePack de pansements anesthésiques jetables est un pack de procédure stérile préassemblé conçu pour regrouper tous les consommables auxiliaires nécessaires lors de la préparation de l’anesthésie générale en une seule unité prête à l’ouverture. La standardisation du contenu du paquet réduit les déchets provenant des articles ouverts inutilisés, raccourcit le temps de préparation de l’anesthésie et soutient le respect des protocoles de champ stérile. Le contenu est généralement configuré selon les exigences institutionnelles ou régionales et peut inclure des matériaux de drapage, des seringues, des aiguilles, de la gaze, des pansements adhésifs et des accessoires spécialisés. Du point de vue de la chaîne d’approvisionnement, les packs à usage unique réduisent la charge de travail liée au comptage des articles individuels et aident les services d’anesthésie à démontrer une comptabilité des coûts fiable par procédure.
LeAdsorbeur de gaz anesthésique jetable traite un problème de santé au travail qui a reçu une attention réglementaire croissante à l’échelle mondiale : l’exposition chronique de faible intensité du personnel du bloc opératoire aux gaz anesthésiques résiduels (WAG), y compris des agents volatils halogénés tels que le sévoflurane, le desflurane et l’isoflurane. Les preuves épidémiologiques relient l’exposition à long terme aux WAG aux effets reproducteurs, à l’hépatotoxicité et aux symptômes du système nerveux central. Les systèmes de récupération active conventionnels capturent les gaz au niveau de la valve expiratoire de la machine d’anesthésie mais ne traitent pas les agents résiduels restants dans le circuit respiratoire après la fin de la procédure. L’adsorbeur de SuJia utilise des filtres hautement activés avec un taux d’adsorption des gaz anesthésiants d’au moins 90 %, disponible en deux configurations : Type I (extra-circuit), qui se connecte extérieurement à l’échappement de la machine d’anesthésie pour protéger la qualité de l’air et le personnel de la pièce ; et le type II (intra-circuit), qui est activé après la procédure pour adsorber l’anesthésique résiduel restant dans le circuit respiratoire, accélérant ainsi la sortie du patient de l’anesthésie. Tous les connecteurs de φ15 mm sont conformes à la norme YY 1040.1-2003, garantissant une compatibilité directe de la machine sans adaptateurs.
LeStimulateur du nerf périphérique (SNP) est un dispositif de surveillance essentiel tant en anesthésie régionale qu’en anesthésie générale. En anesthésie régionale, il délivre une impulsion électrique à faible ampérage précisément contrôlée via une aiguille isolée pour identifier la proximité d’un nerf cible en déclenchant une réponse motrice caractéristique, améliorant la précision du blocage et réduisant le risque d’injection intraneuronale. En anesthésie générale, elle évalue le degré de blocage neuromusculaire (NMB) produit par des relaxants musculaires non dépolarisants tels que le rocuronium, le vécuronium et le cisatracurium. L’incapacité à surveiller et inverser adéquatement la NBN résiduelle avant l’extubation est associée à des complications pulmonaires postopératoires et à des événements respiratoires critiques en salle de réveil. Le stimulateur nerveux périphérique de SuJia délivre plusieurs schémas de stimulation — train de quatre (TOF), un seul mouvement, stimulation tétanique et comptage post-tétanique (PTC) — couvrant l’ensemble du spectre des profondeurs NMB, du blocage intense pendant l’intervention chirurgicale à la confirmation de la récupération clinique avant l’extubation.
LeBloc de morsure jetable est un dispositif simple mais cliniquement important de protection des voies respiratoires. Lors de l’émergence de l’anesthésie générale, les patients peuvent entrer dans un état de conscience partielle accompagné d’un spasme musculaire masséter (courré du laryngospasme), présentant un risque de mordre et d’obstruer la trompe endotrachéale — ou, chez les patients dont les trompes ont été retirées, de causer une blessure dentaire. Le bloc de morsure est placé entre les molaires supérieures et inférieures pour maintenir un passage respiratoire ouvert et prévenir l’obstruction du tube. La construction en polypropylène à usage unique élimine les exigences de décontamination et élimine le risque de contamination inter-patients. Le choix des tailles doit tenir compte des patients pédiatriques et adultes, et SuJia propose une gamme de dimensions adaptées à différentes anatomies des patients.
Pour un aperçu complet de tous les appareils de ce segment, visitez le Catégorie d’anesthésie générale page.
LeCathéter anesthésique épidural, certifié CE est un cathéter fin et flexible conçu pour être inséré dans l’espace péridural, l’espace potentiel entre la dure-mère et le ligamentum flave, via une aiguille Tuohy. Une fois positionné, le cathéter permet l’injection continue ou intermittente d’agents anesthésiques locaux (généralement bupivacaïne, ropivacaïne ou lévobupiivacaïne, avec ou sans opioïdes) pour l’anesthésie chirurgicale intraopératoire, l’analgésie du travail et la gestion de la douleur postopératoire. Le cathéter péridural, renforcé de SuJia, intègre une structure renforcée par des fils de fer (tressée) qui réduit considérablement la tendance du cathéter à se plier, s’enrouler ou se cisailler lors de l’insertion et de la présence dans l’espace péridural. Le renforcement avec fil réduit également le risque de migration involontaire intravasculaire ou intrathécale des cathéters, une complication rare mais grave des cathéters non renforcés standards. La conception du connecteur offre un joint à verrouillage pour éviter les déconnexions accidentelles et pour différencier clairement la ligne d’accès neuraxiale des conduites intraveineuses — une exigence d’ingénierie importante en matière de sécurité des patients recommandée par les autorités de réglementation. Le marquage CE européen confirme la conformité à la directive sur les dispositifs médicaux et aux exigences MDR applicables en matière de stérilité, biocompatibilité et performance mécanique.
LeKit péridural, jetable regroupe tous les composants nécessaires à la pose des blocs neuraxiaux dans un seul ensemble stérile. Un kit standard comprend une aiguille Tuohy (généralement 16G ou 18G, disponible en différentes longueurs pour les patients ayant des habitudes corporelles différents), le cathéter péridural, un filtre bactérien, une seringue de perte de résistance, un système de fixation du cathéter et des matériaux de drapage stériles. Les kits standardisés améliorent la cohérence des procédures entre les praticiens et réduisent le risque de contamination due aux ouvertures de plusieurs paquets lors de scénarios cliniques pressés comme une césarienne d’urgence. SuJia Medical, en tant qu’initiateur du kit de ponction anesthésique jetable en Chine depuis 1994, apporte plus de trois décennies d’expertise en fabrication et d’itérations continues de produits à cette catégorie. Les kits sont produits sous des conditions strictes de GMP, la stérilité étant validée par stérilisation EO et confirmée par des tests à indicateurs biologiques.
LeGouttière veineuse centrale permet de placer un cathéter veineux central dans une grande veine — le plus souvent la veine jugulaire interne, la subclavière ou le fémur — en utilisant la technique de Seldinger. Le CVC permet une mesure fiable de la pression veineuse centrale (CVP), l’administration de vasopresseurs, de solutions hypertoniques et de nutrition parentérale qui endommageraient les veines périphériques, ainsi qu’une livraison rapide de grands volumes de liquide dans les scénarios de réanimation. Le plateau comprend le CVC lui-même (configurations à une seule ou double ou triple lumière en tailles 7 Fr ou 8,5 Fr), un fil guide, un dilatateur, une aiguille d’introduction, un scalpel, des rideaux stériles, du matériel de suture et un dispositif de fixation. Le choix du matériau pour le corps du cathéter est crucial : les cathéters en polyuréthane et silicone offrent flexibilité et biocompatibilité pendant des temps de séjour prolongés, tandis que les revêtements hydrophiles ou antimicrobiens disponibles sur certaines variantes réduisent le risque d’infection sanguine associée à la ligne centrale (CLABSI), l’une des infections les plus coûteuses et évitables associées aux soins de santé.
LeCapsule jetable à héparine (également appelé capuchon d’injection ou adaptateur PRN) scelle les hubs lumineux des cathéters veineux centraux ou périphériques résidents entre les événements d’accès. Un capuchon d’héparine correctement conçu fournit une colonne de liquide à déplacement positif ou neutre à l’extrémité du cathéter, ce qui est essentiel pour maintenir la perpétuité du cathéter et prévenir la formation de thrombus à l’ouverture du lumen du cathéter. La conception du septum refermable permet une connexion sans seringue en conformité avec les exigences actuelles de prévention par piqûre d’aiguille. La construction à usage unique élimine le risque de formation de biofilm dans les capsules réutilisables, qui a été associé à des clusters d’infection sanguine liés aux cathéters lors des enquêtes sur des épidémies hospitalières. Les condensateurs d’héparine sont changés à intervalles réguliers selon le protocole institutionnel et à chaque fois qu’un événement de contamination est suspecté.
LeRobinet d’arrêt médical à trois voies est un collecteur de valve qui permet de connecter une seule ligne IV à plusieurs sources de fluide ou de surveiller simultanément des transmetteurs. En anesthésie et en soins intensifs, les robinets d’arrêt sont couramment utilisés pour relier la ligne intra-artérielle à un transducteur de pression pour une surveillance artérielle invasive continue tout en conservant un port d’échantillonnage pour la collecte des gaz sanguins artériels. Les robinets d’arrêt à trois voies doivent respecter des spécifications rigoureuses d’espace mort (généralement inférieures à 0,1 ml par orifice) et de fuite afin de garantir que la précision de la forme d’onde de pression ne soit pas dégradée par la conformité à l’intérieur même du corps du robinet. La poignée rotative de la valve doit se déplacer en douceur pour ouvrir ou fermer clairement chaque orifice sans nécessiter un couple excessif qui pourrait déplacer la canule artérielle ou veineuse. Les connexions Luer-lock sur les trois ports respectent les normes ISO 80369 et empêchent les déconnexions accidentelles lors du transport ou du repositionnement du patient.
Explorez la gamme complète des consommables d’anesthésie régionale dans le Catégorie anesthésie régionale.
Lecapteur SpO2 jetable (capteur périphérique de saturation en oxygène) applique la technologie de photopléthysmographie (PPG) pour estimer de manière non invasive la saturation artérielle en oxygène. Deux LED — l’une émettant une lumière rouge à environ 660 nm et l’autre émettant une lumière proche infrarouge à environ 940 nm — transmettent à travers un lit tissulaire perfusé (typiquement le doigt, l’orteil ou le lobe de l’oreille), et un photodétecteur mesure l’absorption différentielle de l’hémoglobine oxygénée (HbO₂) par rapport à l’hémoglobine désoxygénée (Hb) pour calculer SpO₂ en pourcentage. La conception de capteurs à usage unique traite deux problèmes cliniques : les blessures par pression liées à l’adhésif dues au placement prolongé des capteurs réutilisables, et le risque d’infection croisée lorsque les capteurs réutilisables sont désinfectés de manière insuffisante entre les patients. Les capteurs SpO₂ jetables de SuJia sont compatibles avec plusieurs grandes marques de moniteurs grâce à des interfaces de connecteurs standardisées, réduisant la complexité des stocks des hôpitaux qui exploitent des flottes de surveillance mixtes. Les formats de forme de doigt adulte, doigt pédiatrique, bandage néonatal et pince d’oreille accueillent l’ensemble de la population de patients.
Lecapteur de tension artérielle jetable (Transducteur de pression artérielle invasif) convertit les ondes de pression artérielle mécaniques conduites à travers un système de tuyauterie rempli de liquide en un signal électronique qu’un moniteur patient peut afficher sous forme d’onde artérielle en temps réel continue avec des valeurs de pression systolique, diastolique et de pression artérielle moyenne (MAP). Le transducteur contient une jauge de contrainte en silicium ou membrane piézorésistive qui se dévie proportionnellement à la pression hydraulique appliquée. Les principaux paramètres techniques de performance incluent la sensibilité (généralement 5 μV/V/mmHg), la réponse en fréquence (plate jusqu’à au moins 20 Hz pour reproduire fidèlement la morphologie de l’impulsion artérielle), la protection contre la surpression (pour survivre à des pressions de rinçage involontaire sans dommages) et l’absence de dérive sur la durée de l’utilisation clinique. Les transducteurs jetables sont remplis de solution saline héparinée via un dispositif de rinçage continu à 300 mmHg, délivrant environ 3 ml/heure pour maintenir la perpétuité du cathéter. Le mono-usage élimine le risque d’infection sanguine liée à la réutilisation, qui constituait un problème important de sécurité des patients à l’époque des dômes transducteurs réutilisables.
Parcourez tous les consommables de surveillance dans le Catégorie de surveillance.
LePompe d’infusion jetable (pompe élastomérique) délivre des solutions analgésiques à un débit contrôlé et prédéfini, entièrement généré par le recul élastique d’un réservoir de ballon — aucun composant électronique, source d’alimentation ou programmation requise. La membrane élastomérique maintient une hauteur de pression quasi constante qui, combinée à un capillaire restricteur de flux précisément calibré, produit un débit typiquement compris entre 2 ml/heure et 10 ml/heure, avec une précision de ±15 % à température corporelle. Cette technologie est particulièrement adaptée à l’infusion continue postopératoire de plaie (analgésie d’infiltration locale), à la perfusion continue de blocs nerveux périphériques et à l’analgésie intraveineuse contrôlée par le patient (PCA) dans des contextes où l’accès à la pompe électronique est limité ou où la mobilité du patient est prioritaire. La conception jetable élimine le besoin de nettoyage de pompes et de programmation des cycles de maintenance qui augmentent la charge de travail en génie biomédical. Les volumes de réservoir de 50 ml à 500 ml permettent une plage de durées d’infusion allant d’environ 5 heures à 5 jours.
LePompe électronique à analgésie est un dispositif d’infusion contrôlé par microprocesseur qui permet une gestion sophistiquée et individualisée de la douleur postopératoire grâce à des taux d’infusion basaux programmables, des doses de bolus contrôlées par le patient (PCA) et des intervalles de verrouillage. Contrairement aux pompes élastomériques, les plateformes électroniques permettent de modifier en temps réel les paramètres thérapeutiques à mesure que la trajectoire de la douleur du patient change — par exemple, en augmentant le taux basal lors de la première nuit postopératoire et en le réduisant à mesure que la tolérance à l’activité s’améliore. L’appareil enregistre un journal complet d’administration (total de médicaments délivrés, nombre de demandes d’ACP, nombre de doses réussies) qui soutient l’examen multidisciplinaire des services de douleur aiguë. Les systèmes d’alarme avertissent l’occlusion, la batterie faible, le réservoir vide et les conditions de libre circulation, améliorant la sécurité des patients en dehors de l’environnement de soins immédiats.
LePompe électronique jetable à commande d’analgésie combine la simplicité mécanique et l’hygiène à usage unique d’une pompe élastomérique avec un module de contrôle électronique de base pour permettre une administration en bolus contrôlée par le patient. Cette conception hybride répond aux barrières de coût et de complexité des pompes PCA électroniques entièrement réutilisables tout en offrant une flexibilité de dosage supérieure aux dispositifs purement élastomères passifs. Le patient appuie sur un bouton qui déclenche un volume bolus prédéterminé avec un intervalle de verrouillage programmé avant l’utilisation clinique, empêchant ainsi une excès de livraison. La combinaison d’une perfusion de fond et d’un bolusing par demande optimise l’analgésie en maintenant des concentrations d’analgésiques élevées tout en permettant au patient de s’auto-administrer des doses supplémentaires lors d’activités douloureuses telles que la kinésithérapie ou la toux.
L’ensemble des solutions de gestion de la douleur postopératoire est disponible dans le Catégorie de gestion de la douleur.
LeKit de cathéter de compression par ballonnet soutient la compression par ballonnet percutanée (PBC), une procédure neurochirurgicale mini-invasive destinée au traitement de la névralgie trijumeale médicalement réfractaire. Le cathéter de type Fogarty est avancé sous guidage fluoroscopique à travers le foramen ovale jusqu’à ce que la pointe du ballon se trouve dans la grotte de Meckel à l’entrée du ganglion du trijumeau. L’inflation contrôlée par ballonnet comprime sélectivement les grandes fibres myélinisées d’A-bêta responsables de déclencher la douleur des tics, offrant un soulagement durable avec un taux faible de perte sensorielle gênante comparé à d’autres techniques ablatives. Le kit fournit tous les composants nécessaires dans un seul champ stérile — y compris le cathéter, la seringue de gonflement et les accessoires de connexion — pour soutenir l’efficacité procédurale et la conformité à la technique stérile.
LePompe à pression de gonflage médicale est un dispositif portatif doté d’un manomètre intégré utilisé pour gonfler et maintenir une pression précise à l’intérieur des ballons de cathéter lors des procédures interventionnelles. Le manomètre de la pompe fournit une rétroaction de pression en temps réel dans les atmosphères (ATM) ou en barres afin d’éviter le sous-gonflage (effet tissulaire insuffisant) ou le sur-gonflement (rupture du vaisseau ou du tissu). Le connecteur à verrouillage luer s’étanche sur le port d’inflation du cathéter ballon sans fuite, et le mécanisme à roulette permet une application progressive et contrôlée de pression. La construction à usage unique évite la contamination croisée entre procédures stériles et évite le défi de validation de la décontamination inhérent aux dispositifs à pression réutilisables.
En tant que dirigeant Fabricant d’aiguilles hypodermiques jetables et fournisseur d’aiguilles hypodermiques stériles, SuJia Medical, produit une gamme complète d’aiguilles d’injection, allant des configurations biseautées standard (25°–45°) aux conceptions spécialisées pour l’administration sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse. Le choix de jauge et de longueur de l’aiguille influence significativement la douleur par injection, la dispersion du médicament et le risque d’injection intravasculaire accidentelle dans les voies extravasculaires prévues. La technologie de meulage à triple biseau produit une surface de coupe plus nette avec une force de pénétration réduite comparée aux anciens modèles à double biseau, réduisant de manière mesurable la douleur par injection rapportée par les patients dans les études cliniques. Le polissage électrolytique élimine les imperfections de surface et les meules qui pourraient provoquer le carottage (délogement d’un fragment de bouchon en caoutchouc dans la solution médicamenteuse) lors de la pénétration du flacon. La stérilisation EO et les emballages stériles stériles scellés individuellement maintiennent la stérilité jusqu’au moment de l’utilisation, conformément aux directives ISO 23908 de prévention des blessures pour les objets tranchants lorsque des variantes conçues pour la sécurité avec mécanismes rétractables ou de gaine sont requises.
LeSac d’infusion sous pression (infuseur à pression médicale) est une gaine gonflable qui entoure un sac de liquide intraveineux ou de produit sanguin et est gonflée — généralement à 300 mmHg — pour surmonter la contre-pression veineuse ou artérielle et délivrer des fluides à des débits bien supérieurs à la gravité. Dans la réanimation par choc hémorragique ou l’administration rapide de produits sanguins, atteindre des taux d’infusion de 500 ml ou plus par minute peut être vital ; les ensembles gravitationnels conventionnels sont incapables de ces débits. L’infuseur à pression intègre un manomètre calibré et une soupape de sécurité pour éviter la rupture du sac et l’embolie atmosphaique due à la sur-pressurisation. La gaine extérieure durable et transparente permet une évaluation rapide du volume de liquide restant sans dégonfler le système. La compatibilité avec les poches IV standard de 500 ml et 1 000 ml doit être confirmée, car les dimensions des poches varient selon le fabricant.
Parcourez la gamme complète d’accessoires d’infusion sur le Catégorie d’infusion page.
La gestion de la sécrétion des voies respiratoires est une intervention infirmière fondamentale pour les patients intubés, trachéostomisés et respirant spontanément et souffrant d’une toux altérée. La gamme de cathéters d’aspiration des voies respiratoires de SuJia Medical comprend le Tube d’aspiration jetable pour mucos. (cathéter d’aspiration respiratoire) pour l’aspiration ouverte standard, et le Système d’aspiration fermé de qualité médicale pour les patients ventilés où maintenir une pression expiratoire positive (PEEP) pendant l’aspiration est cliniquement important.
Les cathéters d’aspiration ouverts sont des tubes en PVC avec une extrémité atraumatique lisse et arrondie (ou plusieurs yeux distals) qui réduisent le risque de traumatisme muqueuseux trachéal lors du passage vers la carine. La sélection de jauge française — allant de 6 Fr pour un usage pédiatrique à 18 Fr pour les patients adultes — doit équilibrer la nécessité d’une élimination adéquate des sécrétions avec le risque d’hypoxie due à une pression négative excessive appliquée aux voies respiratoires lors de l’aspiration. Les systèmes de cathéter d’aspiration fermés enferment le cathéter d’aspiration dans une gaine plastique protectrice et se fixent de façon permanente au circuit de ventilation, permettant d’effectuer l’aspiration sans casser le circuit respiratoire fermé. Cette approche maintient le PEEP et le FiO₂ tout au long de la procédure, évite les événements de désaturation liés au dérecrutement et élimine l’aérosolisation environnementale des sécrétions respiratoires potentiellement infectieuses — un avantage de biosécurité mis en avant lors des épidémies de pathogènes respiratoires.
LePince jetable pour cordon ombilical est un dispositif à usage unique appliqué immédiatement après la naissance pour occulter les vaisseaux du cordon ombilical avant ou après la coupe, empêchant la perte de sang à la fois du nouveau-né et du côté placentaire du moellon moelleux. La conception du pinceau doit permettre une compression fiable et non traumatique des vaisseaux de la Wharton enfermés en gelée sans générer une pression excessive susceptible d’endommager le tissu délicat du moellon moelleux, tandis que son mécanisme de verrouillage doit résister aux forces de traction lors de la troisième étape du travail sans se libérer accidentellement. La construction en polypropylène est légère, chimiquement inerte, et ne produit aucun artefact métallique sur les radiographies abdominales — ce qui est pertinent lorsque la pose d’un cathéter veineux ombilical est ensuite nécessaire en soins intensifs néonatals. Les directives actuelles de l’Organisation mondiale de la santé recommandent de retarder le pinçage du cordon d’au moins une minute après la naissance, lorsque le nouveau-né n’a pas besoin d’une réanimation immédiate, permettant ainsi une transfusion sanguine passive placento-fœtale afin d’optimiser les réserves de fer et l’hématocrite néonatales.
Visitez le Catégorie des soins infirmiers pour la gamme complète de consommables néonatals et de soins aux patients.
Tous les produits fabriqués par Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. sont produits selon un système de gestion de la qualité certifié ISO 9001, et l’entreprise a fait partie des premières entreprises chinoises de dispositifs médicaux à réussir l’inspection pilote d’acceptation GMP de la National Medical Products Administration (NMPA) — une distinction qui reflète des décennies d’engagement envers le contrôle des processus de fabrication. Certaines gammes de produits portent le marquage CE en vertu du Règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR 2017/745 de l’UE), et des autorisations FDA 510(k) ont été obtenues pour certains articles exportés vers le marché américain. En 2004, l’entreprise a obtenu sa première certification de produit CE ; en 2018, il a reçu le China Patent Excellence Award décerné par l’Administration nationale de la propriété intellectuelle de Chine, reconnaissant l’étendue et l’importance technique de son portefeuille de brevets dépassant les 80 brevets délivrés.
La biocompatibilité des matériaux est évaluée conformément aux normes ISO 10993 pour la cytotoxicité, la sensibilisation, la réactivité intracutanée et la toxicité systémique, selon la classification de contact patient de chaque dispositif. La stérilisation à l’oxyde d’éthylène (EO) est validée conformément à la norme ISO 11135, avec des niveaux d’assurance stérilité (SAL) de 10⁻⁶. Les essais dimensionnels et mécaniques des dispositifs de voies respiratoires font référence à YY/T 1040 (l’équivalent chinois de l’ISO 5361 pour les tubes trachéaux et de l’ISO 11135 pour les circuits ventilatoires), tandis que la géométrie des connecteurs est conforme à la norme ISO 5356-1 (raccords coniques de 15/22 mm) afin d’assurer la compatibilité universelle.
Pour des informations sur la chaîne de recherche active de l’entreprise, les collaborations conjointes en laboratoire et les lancements annuels de nouveaux produits, rendez-vous sur le Page R&D. Les dernières annonces d’entreprises, les détails de participation aux expositions et les actualités sur les partenariats cliniques sont publiés dans le Centre de presse.
Avec plus de 30 ans d’expérience en fabrication spécialisée depuis sa création en 1992, Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. offre aux professionnels des achats et aux établissements de santé une combinaison de profondeur technique, de statut réglementaire et de fiabilité de l’approvisionnement, rare chez les fabricants chinois de produits médicaux consommables. L’environnement de production de salle blanche de classe 100 000 m² de 110 000 m², doté de plus de 180 techniciens professionnels, produit un portefeuille verticalement intégré couvrant l’anesthésie générale, l’anesthésie régionale, l’infusion, la surveillance, la gestion de la douleur et les soins infirmiers — permettant un approvisionnement à source unique qui simplifie la qualification des fournisseurs, réduit la complexité logistique et assure la compatibilité intercatégories.
SuJia Medical fournit plus de 100 partenaires de coopération dans plus de 30 pays et régions. Son réseau commercial mondial et son équipe de support technique réactif — joignable à global@zjsj.com.cn — fournissent une assistance post-vente pour les questions de compatibilité des appareils, les demandes de documentation réglementaire et les conseils sur les applications cliniques. Pour en savoir plus sur l’histoire de l’entreprise, ses valeurs d’entreprise et ses capacités de fabrication, rendez-vous sur le À propos de nous page. Pour les demandes de produits, les négociations d’approvisionnement ou les demandes d’exemples, utilisez le Contact Page pour contacter directement l’équipe commerciale internationale.
