En tant qu’usine spécialisée en consommables médicaux avec plus de trois décennies d’expérience dans la fabrication, Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. développe des consommables liés à l’infusion qui répondent aux exigences critiques des hôpitaux, des soins intensifs et des établissements de soins cliniques à travers le monde. NotreCatégorie d’infusionCouvre actuellement trois gammes principales de produits : le plateau d’insertion de cathéter veineux central jetable, le bouchon jetable à héparine et le robinet d’arrêt jetable à trois voies. Chaque produit est conçu et fabriqué sous des contrôles de qualité stricts dans un environnement de salle blanche de classe 100 000 m² de 110 000 m², conforme aux normes de gestion qualité ISO 9001 et détenant la certification CE pour les marchés européens ainsi que la reconnaissance FDA pour le marché américain. Que vous soyez un service d’approvisionnement hospitalier ou un distributeur mondial de dispositifs médicaux, notreGamme de produitsoffre des performances fiables, une stérilité traçable et une précision dimensionnelle constante sur chaque lot.
L’accès veineux central est l’une des interventions invasives les plus fréquemment réalisées en soins intensifs, en anesthésie et en oncologie. Un kit d’insertion bien assemblé réduit le temps de préparation des procédures, diminue le risque de contamination et standardise le flux de travail clinique tant pour les cliniciens expérimentés que pour le personnel de formation. LePlateau jetable d’insertion de cathéter veineux centralfourni par SuJia Medical est une gouttière stérile entièrement préemballée qui regroupe tous les composants nécessaires à un placement sûr et efficace d’un cathéter veineux central (CVC) en une seule unité prête à être ouverte.
Un plateau d’insertion CVC complet intègre généralement les composants suivants, chacun vérifié individuellement pour la conformité dimensionnelle et des matériaux avant d’être scellé dans le package final :
Un cathéter veineux central multi-lumens construit en polyuréthane (PU) ou en silicone de qualité médicale, offrant une excellente flexibilité et résistance aux courbes à température corporelle. Les configurations de lumens couramment disponibles incluent des conceptions à un seul lumen, à double lumière et à triple lumen, avec des tailles françaises allant de 5 Fr à 9 Fr. La surface du cathéter peut être recouverte d’un revêtement antimicrobien (imprégnation chlorhexidine/sulfadiazine d’argent) pour réduire le risque d’infection sanguine liée au cathéter (CRBSI).
Une aiguille introductrice, généralement de 18G, avec un motif échogène à la pointe pour l’insertion guidée par ultrasons. La construction en acier inoxydable à paroi fine permet l’aspiration du sang veineux à faible résistance, confirmant l’entrée des vaisseaux avant l’avancement du fil guide.
Un fil guide en forme de J-tip (fil de Seldinger), généralement d’un diamètre de 0,032 ou 0,035 pouce et d’une longueur de 60 cm, est logé à l’intérieur d’un conteneur à bobine protectrice. Le J-tip flexible navigue dans les courbes veineuses sans traumatiser la paroi du vaisseau.
Un dilatateur vaisseau de tailles graduées pour pré-dilater le tissu sous-cutané et le point d’entrée du vaisseau avant l’avancement du cathéter. Les dilatateurs sont fabriqués en polypropylène médical rigide pour une insertion fluide et contrôlée.
Un scalpel ou une lance-lances pour une petite incision cutanée lorsque l’anatomie du site d’accès le requiert.
Des rideaux stériles, des serviettes et un rideau fenestrat pour établir le champ stérile autour du site d’insertion.
Gants stériles associés à des tailles cliniques standard.
Une ou plusieurs seringues (généralement 5 mL et 10 mL), utilisées pour l’administration locale d’anesthésie, l’aspiration sanguine et le rinçage.
Matériau de suture et un dispositif de fixation ou bloc statique pour stabiliser le cathéter à la surface de la peau après l’insertion.
Un ou plusieursCapsules jetables d’héparinePréchargé sur chaque hub de lumière de cathéter pour maintenir la persévérance de la lumière et préserver un système fermé entre les utilisations.
La gouttière d’insertion CVC est destinée aux patients nécessitant l’un des éléments suivants : délivrance totale de nutrition parentérale (NPT), surveillance hémodynamique via la mesure de la pression veineuse centrale (CVP), administration de médicaments vasoactifs ou de médicaments à haute osmolarité incompatibles avec les veines périphériques, réanimation rapide à grand volume de liquides, antibiotiques à long terme et accès à la thérapie de remplacement rénal (TRR). Les sites d’insertion courants incluent la veine jugulaire interne, la veine sous-clavière et la veine fémorale, chacune comportant des considérations anatomiques spécifiques qui influencent la sélection des composants du plateau.
Pour les patients pris en charge à traversGestion de la douleurouAnesthésie généraleProtocoles : l’accès veineux central fourni par ce plateau s’intègre directement à l’écosystème plus large de surveillance invasive et d’administration des médicaments présent dans les salles d’opération et les unités de soins intensifs.
Matériau du cathéter : polyuréthane (PU), grade d’adoucissement de la température corporelle, dureté Shore 80A–95A ; ou du silicone pour des besoins de permanence plus longs.
Longueur du cathéter : standard de 16 cm à 30 cm selon le site d’insertion et l’anatomie du patient. Des marquages gradués en centimètres sur le corps du cathéter permettent un contrôle de la profondeur.
Radiopacité : le cathéter intègre une bande radiopaque en sulfate de baryum sur toute la longueur, visible par imagerie fluoroscopique standard aux réglages standards de mA.
Pression de travail : chaque lumen est évalué pour une pression minimale de rinçage de 300 psi sans fuite ni effondrement de lumen.
Fil guide : 0,032 » ou 0,035 » de diamètre, âme en acier inoxydable ou en nitinol, enduit de PTFE pour une avance à faible friction, options de longueur 45 cm ou 60 cm.
Cycle de stérilisation EO : tous les composants sont stérilisés par oxyde d’éthylène (EtO) avec un niveau d’assurance de stérilité (SAL) validé de 10⁻⁶, répondant aux exigences ISO 11135.
Durée de conservation : 3 à 5 ans dans un emballage double peeling intact, stocké à une température ambiante inférieure à 30°C et une humidité relative inférieure à 70 %.
Traçabilité du lot : chaque plateau porte un numéro de lot complet, une date de fabrication, une date d’expiration et un code-barres UDI afin de respecter les réglementations mondiales de suivi des appareils.
Aiguille compatible avec les ultrasons : le motif de frottement échogène à la pointe de l’aiguille d’introduction diffuse l’énergie du faisceau ultrasonore pour produire un artefact de réflexion lumineux, permettant la visualisation en temps réel de l’aiguille même à des angles d’insertion raides. Cela réduit le nombre de passages par aiguille et d’incidents de ponction artérielle.
Construction de la lumière résistante aux kinks : le cathéter intègre un renforcement en fil hélicoïdal dans la paroi du cathéter de certains modèles, empêchant l’effondrement de la lumière sous une forte pression d’infusion ou lorsque le cathéter traverse des espaces anatomiquement étroits comme l’angle subclavier.
Hub bifurqué avec ports lumineux codés par couleur : chaque hub et ligne d’extension est codé selon les conventions internationales (proximal/brun, médial/bleu, distal/blanc) afin que le personnel infirmier puisse identifier les voies d’infusion en un coup d’œil sans tracer des lignes.
Effilage du dilatateur à extrémité lisse : le profil de la pointe du dilatateur suit un angle de conicité mathématiquement optimisé qui minimise les traumatismes tissulaires tout en offrant une dilatation suffisante pour accepter le cathéter sans déchirer le point d’entrée du vaisseau.
Seringues de rinçage préchargées : plusieurs configurations incluent des seringues salines normales pré-remplies, réduisant les étapes de préparation et le risque d’entrée d’air lors de l’amorçage du lumen.
Conception à système fermé : les condensateurs assemblés en usine sur les moyeux lumineux maintiennent un environnement interne scellé jusqu’à la première utilisation clinique, réduisant ainsi le risque de contamination lors du déballage et du drapage.
Un capuchon d’héparine, également appelé bouchon d’injection ou bouchon IV, est un petit composant mais opérationnellement critique de tout dispositif d’accès vasculaire. Il scelle l’extrémité ouverte d’un cathéter ou d’une aiguille intravasculaire entre les épisodes de perfusion, maintient une solution de verrouillage héparine dans la lumière du cathéter pour prévenir l’occlusion thrombotique, et fournit un port sans aiguille ou par accès par aiguille pour l’administration répétée de médicaments sans nécessiter de déconnexion du cathéter. LeCapsule jetable à héparinefabriqué par SuJia Medical est conçu pour servir toutes les configurations standard de cathéters Luer-lock et Luer-slip, couvrant les cathéters périphériques intraveineux, les cathéters veineux centraux, les conduites PICC et les aiguilles de port.
Le corps du capuchon d’héparine est moulé en polycarbonate médical (PC) ou en acrylonitrile-butadiène-styrène (ABS) pour assurer une stabilité dimensionnelle sur toute la plage de température clinique. Le septum interne est un disque en silicone percé ou fendu, offrant une re-scellabilité pour l’accès standard à l’aiguille 20G–22G ou, dans les variantes sans aiguille, une membrane élastomérique à déplacement positif permettant l’engagement de la pointe de la seringue sans l’utilisation d’une aiguille. La surface extérieure est lisse et exempte de flashs afin de permettre une manipulation confortable à une main par les cliniciens portant des gants stériles.
Volume interne d’amorçage : 0,06 mL à 0,20 mL selon la géométrie du modèle. Les conceptions à faible espace mort minimisent le volume de solution d’héparine nécessaire et réduisent la dilution du médicament lors de la transition d’un verrouillage à l’infusion d’héparine.
Le connecteur Luer femelle est moulé avec précision selon les tolérances dimensionnelles ISO 80369-7, assurant une connexion sécurisée et sans goutte aux moyeux de cathéter mâle Luer standard. La force d’engagement du filetage et la force de déconnexion sont testées selon les exigences mécaniques ISO 80369-7 afin d’éviter les déconnexions accidentelles lors du déplacement du patient.
Les capsules d’héparine sont utilisées dans tous les services et établissements de soins intensifs partout où un dispositif d’accès vasculaire court ou long terme est en place et nécessite un rinçage et un entretien intermittents. Les indications spécifiques incluent :
Maintien du cathéter intraveineux périphérique entre les visites programmées d’administration de médicaments dans les services généraux, les unités pédiatriques et les centres de chirurgie de jour.
Plafonnement du lumen du cathéter veineux central lors d’une utilisation multi-lumens, en conjonction avec lePlateau jetable d’insertion de cathéter veineux centralpour compléter un circuit d’infusion fermé.
Entretien des lignes PICC en oncologie et en soins à domicile de longue durée où les cathéters peuvent rester en place pendant des semaines à des mois.
Maintien de la ligne artérielle, où une variante de rinçage non héparine peut être choisie pour éviter les effets systémiques de l’anticoagulation.
Intégration avecRobinets d’arrêt à trois voiesdans des assemblages d’infusion multi-médicaments courants des unités de soins intensifs et post-anesthésiques.
Cycles de re-scellage : le septum en silicone est validé pour maintenir une étanchéité positive du liquide pendant un minimum de 100 pénétrations consécutives d’aiguille sans fuite ni carottage. Cela dépasse les calendriers de remplacement clinique habituels toutes les 72 à 96 heures selon les protocoles institutionnels.
Essai de fuite de fluide : chaque condensateur est testé à une pression interne de 45 psi (310 kPa) sans fuite ni déformation visible, répondant aux exigences ISO 15223 et EN 1707 pour les accessoires Luer.
Test de barrière bactérienne : le capuchon assemblé est mis au défi avec une suspension bactérienne standardisée (Brevundimonas diminuta) afin de confirmer que le septum empêche l’entrée microbienne dans des conditions d’utilisation normales, confirmant ainsi le respect des exigences ISO 11607 sur la barrière stérile.
Compatibilité à l’héparine : les matériaux internes sont testés pour l’adsorption de l’héparine via la quantification HPLC. Les taux d’adsorption doivent rester inférieurs à 5 % de la concentration totale d’héparine dans une solution d’héparine sodique de 10 UI/mL en conditions de contact statique à 37°C pendant 24 heures, garantissant ainsi que la concentration de verrouillage d’héparine délivrée est cliniquement efficace.
Stérilité : les capsules sont stérilisées individuellement à l’EtO dans des sachets à peeling individuels avec un SAL de 10⁻⁶. Chaque pochette affiche le numéro de lot, la date de fabrication, la date d’expiration et le code UDI.
Sans latex : tous les matériaux de contact sont sans latex, éliminant ainsi le risque de réactions d’hypersensibilité de type I chez les patients allergiques au latex, respectant les exigences internationales d’étiquetage sans latex.
Mécanisme de déplacement positif (modèles sélectionnés) : la variante à déplacement positif déplace un petit volume de liquide dans le cathéter lors de la déconnexion, empêchant activement le reflux sanguin vers la pointe du cathéter. Cela élimine l’un des principaux mécanismes de formation de la gaine de fibrine et d’occlusion du cathéter, réduisant ainsi la charge de travail infirmier associée aux procédures de décoagulation des cathéters.
Option de solution d’héparine pré-remplie : certaines variantes du marché sont fournies pré-remplies avec une solution saline d’héparine de 100 UI/mL ou 10 UI/mL, prête à être utilisée immédiatement sans mélange au chevet, réduisant les erreurs de préparation et économisant le temps d’allaitement.
Indicateur de flux visuel : un corps de bouchon transparent permet aux infirmières de confirmer visuellement la présence de liquide et l’amorçage sans bulles avant la connexion, réduisant ainsi le risque d’embolie airienne dans les situations cliniques à fort débit.
Corps de capuchons codés par couleur : disponibles en plusieurs couleurs corrélées à la voie clinique (artérielle versus veineuse) ou à la concentration flush, favorisant une différenciation rapide au chevet dans les unités à haute acuité.
Surface de désinfection lisse : l’extérieur du bouchon est exempt de crevasses pouvant abriter des agents pathogènes, compatible avec les protocoles standards de prélevage d’alcool isopropylique à 70 % selon les directives du CDC pour l’entretien des lignes centrales.
Le robinet d’arrêt à trois voies est une valve de contrôle du débit qui permet aux cliniciens de connecter plusieurs voies de fluide à un seul point d’accès vasculaire, de rediriger le flux entre les lignes d’infusion, de prélever des échantillons sanguins sans déconnexion de ligne, et d’administrer des doses de bolus dans un flux d’infusion en cours. En soins intensifs, blocs opératoires et urgences, les robinets d’arrêt sont utilisés dans plusieurs assemblages pour gérer cinq perfusions de médicaments simultanées ou plus. LeRobinet d’arrêt jetable à trois voiesproduit par SuJia MedicalGamme de produits d’infusionrépond aux exigences de précision et de fiabilité de ces environnements à enjeux élevés.
Le corps du robinet d’arrêt est moulé par injection à partir de polycarbonate médical transparent, permettant une inspection visuelle du flux de fluide, de la présence de bulles d’air et des flashbacks sanguins à l’intérieur du corps de la valve. Le bouchon rotatif (bouchon luer ou poignée de cock) est moulé à partir de polypropylène coloré pour l’identification tactile et visuelle de la position. La fiche tourne à travers un arc précisément contrôlé à l’aide d’un mécanisme à came arrêtée qui produit un clic audible et tactile à chacune des trois positions de flux stables : complètement ouverte, déviation bidirectionnelle et fermeture totale.
Trois ports Luer-lock femelles sont positionnés à des intervalles de 90° (configuration T) ou de 120° (configuration Y selon le modèle). Chaque port accepte un connecteur Luer mâle standard, une embout de seringue ou un bouchon Luer mâle pré-fixé. Les filetages des ports sont usinés selon les tolérances ISO 80369-7 pour un engagement sans fuite à des pressions de travail nominales.
L’espace mort (volume interne) du corps de soupapes est conçu pour être aussi petit que possible compte tenu de la géométrie à trois ports, généralement de 0,07 mL à 0,15 mL. Cela minimise le transfert de médicament entre les changements de voie de perfusion, un paramètre critique en anesthésie et en gestion vasoactive où les erreurs de concentration ont des conséquences hémodynamiques directes.
Gestion de l’anesthésie : lors des interventions nécessitantAnesthésie générale, les robinets d’arrêt connectent les pompes de perfusion transportant le propofol, le remifentanil et les relaxants musculaires à la ligne intraveineuse du patient tout en préservant la capacité d’administrer des agents bolus d’urgence via un port latéral dédié.
Infusion multi-médicaments en soins intensifs : Les infirmières de soins intensifs configurent les collecteurs de robinet pour regrouper vasopresseurs, sédatifs, analgésiques et fluides d’entretien dans un ensemble d’infusion structuré et clairement étiqueté, réduisant ainsi le risque de confusion de ligne.
Surveillance hémodynamique : les robinets d’arrêt sur les lignes artérielles permettent au clinicien de mettre à zéro le transducteur de pression (reliant le transducteur à l’atmosphère via la position de désactivation du robinet) et de prélever des échantillons de gaz sanguins artériels (ABG) sans perturber le circuit d’onde de pression continue.
Gestion de la douleur post-opératoire : combinée à des pompes élastomériques et des cathéters périduraux utilisés dansProtocoles de gestion de la douleur, les robinets d’arrêt permettent la supplémentation en bolus sans déconnexion de la pompe.
Utilisation pédiatrique et néonatale : les robinets d’arrêt à faible nombre d’espace mort sont particulièrement importants dans les réanimations néonatales, où les volumes totaux de perfusion sont mesurés en millilitres par heure et où les volumes internes d’espace mort représentent une proportion significative de la livraison totale de médicaments.
Prélèvement sanguin : le troisième port du robinet permet de prélever le sang à la seringue d’une ligne artérielle ou veineuse tandis que la perfusion principale se poursuit par les deux autres orifices, éliminant ainsi la ponction répétée et réduisant l’inconfort et l’exposition aux infections du patient.
Pression de fonctionnement : pression nominale de rupture de l’ensemble du corps de vannes à pas moins de 400 kPa (58 psi) sous conditions de remplissage saline statique, sans fuite ni déformation. Un test de pression dynamique à 300 kPa lors d’une infusion simulée entraînée par pompe confirme un scellement soutenu à des débits cliniques réalistes.
Débit : le diamètre interne du forage est dimensionné pour atteindre un débit minimum de 1 500 mL/h à travers le passage ouvert sous un gradient de pression de conduite de 150 cmH₂O, supportant des scénarios de fort débit tels que la réanimation rapide en volume.
Couple de rotation : le couple d’actionnement de la bougie est calibré pour se situer entre 0,05 et 0,25 N·m, offrant une résistance suffisante pour éviter un changement de position accidentel lors de la manipulation ou de la manipulation de la ligne par le patient tout en restant opérable avec des mains gantées et mouillées.
Résistance chimique : le corps en polycarbonate et le bouchon de polypropylène sont testés contre un panel de médicaments IV courants, incluant l’héparine, la dopamine, la noradrénaline, le chlorure de potassium et le bicarbonate de sodium, pour un contact de 72 heures à 37°C sans changement dimensionnel, décoloration ou développement de fuite au-delà du seuil de base.
Force de rétention de la connexion Luer : les filetages Luer-lock femelles maintiennent une connexion Luer mâle attachée à une force de séparation de traction d’au moins 15 N, conforme aux exigences de résistance de tirage ISO 80369-7.
Stérilité : les robinets d’arrêt sont stérilisés en EtO dans des sachets de peeling individuels ou en bandes selon la norme ISO 11135, avec un SAL de 10⁻⁶. L’emballage comprend un dessiccant pour le contrôle de l’humidité lors d’un stockage prolongé.
Indicateurs de direction de flux : des flèches gravées au laser ou moulées sur le corps de la prise et le logement de la valve communiquent l’état ouvert/fermé de chaque port aux trois positions de luer, réduisant ainsi l’erreur de l’opérateur lors d’un assemblage clinique rapide.
Compatibilité du collecteur : le robinet d’arrêt est compatible avec les ensembles de barres de collecteur standard utilisés en salle d’opération, permettant de monter six robinets ou plus dans un réseau linéaire avec fixation partagée sur la plaque arrière.
Connexions rotatives à 360° : chaque port Luer peut recevoir une seringue ou un connecteur de ligne depuis n’importe quelle approche angulaire, réduisant la tension du câble sur les lignes IV connectées aux patients agités ou repositionnés.
Option de tube d’extension intégré : certaines configurations incluent une rallonge flexible pré-fixée de 10 cm à 100 cm sur un orifice, éliminant un point de connexion, réduisant le volume total d’espace mort dans la chaîne d’infusion, et offrant une distance physique par rapport au moyeu du cathéter pour empêcher la transmission directe du poids du sac IV au cathéter.
Corps transparent pour la visualisation du flux : les cliniciens peuvent observer directement la colonne de liquide à l’intérieur du corps du robinet d’arrêt pour confirmer la direction correcte du flux, détecter l’accumulation d’air et surveiller le retour de flamme sanguine lors de l’échantillonnage sans déconnecter aucune conduite.
Conception de la poignée non reflux : le mécanisme de bouchon arrêté garantit que la poignée ne peut pas rester entre deux positions, éliminant ainsi le risque d’états partiellement ouverts qui pourraient permettre un passage involontaire du médicament entre les voies d’infusion.
Profil faible des extractibles : le corps en polycarbonate est sélectionné parmi une classification certifiée selon les normes de biocompatibilité USP Classe VI et ISO 10993, avec des niveaux d’extractibles confirmés en dessous des seuils toxicologiques pour la durée de contact prévue.
Coordination avec les systèmes de verrouillage à l’héparine : après prélèvement sanguin ou bolus de médicament, le port de robinet exposé au sang ou au médicament concentré est immédiatement scellé avec un produit fraisCapsule jetable à héparine, restaurant le système fermé et empêchant la thrombose du cathéter au port exposé.
Les trois produits d’infusion décrits sur cette page sont fabriqués dans l’établissement principal de SuJia Medical situé au n° 168 Zhenxing Road, Jiaxing, Zhejiang, Chine. L’installation fonctionne selon les systèmes de gestion de la qualité ISO 13485 spécifiques à la fabrication de dispositifs médicaux, avec une salle blanche de classe 100 000 (ISO Classe 8) totalisant 110 000 m² desservant toutes les opérations critiques de moulage, d’assemblage et d’emballage. SuJia Medical a fait partie des premières entreprises en Chine à réussir l’inspection pilote d’acceptation GMP de la NMPA (National Medical Products Administration), établissant ainsi un critère de conformité désormais détenu par l’entreprise depuis plus de vingt ans.
L’entreprise détient plus de 80 brevets accordés dans son portefeuille de produits, incluant des innovations dans la formulation des matériaux de cathéter, la géométrie des bouchons de valve et la conception d’emballages stériles. Un actifProgramme de R&Dopère en collaboration avec le laboratoire conjoint de recherche sur les dispositifs médicaux polymères de l’Université du Zhejiang–SuJia, veillant à ce que les avancées en fabrication en science des matériaux se traduisent directement en améliorations de produits.
Pour les marchés internationaux, SuJia Medical a obtenu le marquage CE conformément aux exigences du Règlement sur les dispositifs médicaux (MDR) de l’UE et maintient les autorisations FDA 510(k) pour les catégories de produits applicables, soutenant la distribution à plus de 30 pays et régions via plus de 100 partenaires de coopération mondiale. La division des ventes internationales est joignable au global@zjsj.com.cn ou par téléphone au +86-573-82222666.
Les acheteurs et les responsables des achats recherchent des fiches techniques, des rapports de validation de stérilité, des résumés de biocompatibilité ou des dossiers de documentation réglementaire pour tout produit dans leCatégorie d’infusionNous sommes encouragés à soumettre vos demandes via lePage de contact. Des formats d’emballage personnalisés, des options de marque propre et des services de fabrication OEM sont disponibles sous réserve d’accords de quantité minimale de commande.
Le portefeuille de produits de SuJia Medical va bien au-delà des consommables d’infusion. Les catégories connexes suivantes partagent des environnements d’application communs — blocs opératoires, réanimations et services hospitaliers — avec les produits de perfusion décrits ici, et sont fréquemment acquises ensemble pour compléter l’inventaire des consommables d’un service clinique.
LeCatégorie d’anesthésie généraleCouvre les circuits respiratoires, les tubes endotrachéaux, les masques laryngés et les filtres de machine anesthésique qui interagissent directement avec la phase de gestion des voies respiratoires de tout cas chirurgical nécessitant l’accès vasculaire soutenu par les gouttières et robinets CVC.
LeCatégorie d’anesthésie régionaleComprend des kits épidurals, des aiguilles spinales et des gouttières de blocage nerveux où le scellement par capsule héparine des moyeux de cathéter épidural est une pratique standard pour protéger la perpétuité entre les doses de complément du bolus.
LeCatégorie de surveillanceComprend des kits de transducteurs de pression invasifs, des câbles de surveillance des patients et des lignes d’échantillonnage qui s’interfacent directement avec les circuits de mesure de la pression veineuse artérielle et centrale équipés de robinet d’arrêt décrits dans cet article.
LeCatégorie de gestion de la douleurpropose des pompes élastomériques et des systèmes d’analgésie contrôlée par le patient (PCA) dont les lignes de sortie se terminent généralement par un conduit de robinet intégré à l’ensemble de perfusion du patient.
LeCatégorie de soins infirmiersComprend les soins des plaies, la cathétérisation urinaire et les consommables d’hygiène des patients qui complètent les produits liés à la perfusion lors de longs séjours à l’hôpital.
Des informations complètes sur l’ensemble de la gamme de dispositifs médicaux SuJia sont disponibles sur lePage d’aperçu du produit. Le parcours de l’entreprise, l’historique des certifications et les initiatives en responsabilité sociale des entreprises sont détaillés sur lePage à propos.
