En tant qu’usine professionnelle chinoise de soins médicaux jetables dédiée à la recherche, au développement et à la fabrication de dispositifs médicaux à usage unique, nous fournissons une gamme complète de produits de soins infirmiers aux hôpitaux, cliniques et équipes d’achats de santé à travers le monde. NotreCatégorie de soins infirmiersCouvre les outils essentiels au chevet utilisés en soins respiratoires, gestion des perfusions intraveineuses, soins néonatals et récupération post-partum. Chaque produit de cette gamme est fabriqué selon des normes strictes de contrôle qualité, conforme aux exigences ISO 9001, CE et NMPA GMP, et conçu pour réduire le risque de contamination croisée tout en améliorant l’efficacité des procédures pour le personnel clinique.
Fondée en 1992 et basée à Jiaxing, dans la province du Zhejiang, en Chine, notre usine exploite plus de 110 000 m² d’espaces de salle blanche de classe 100 000, emploie plus de 180 techniciens professionnels et détient plus de 80 brevets enregistrés. Avec une couverture annuelle à l’exportation dans 30+ pays et régions, nous avons établi des partenariats d’approvisionnement à long terme avec des hôpitaux et distributeurs à travers l’Europe, l’Amérique du Nord, l’Asie du Sud-Est et le Moyen-Orient. En savoir plus sur leÀ propos de nousou visitez notreAperçu du centre de R&Dpour comprendre notre philosophie d’innovation continue.
NotreCathéter d’aspiration respiratoire jetableest un tube stérile à usage unique conçu pour l’aspiration sûre du mucus, du mucus et des sécrétions provenant de la cavité buccale, des voies nasales ou de la trachée. Il est largement utilisé en réanimation, en salle de réanimation post-opératoire et en service général où les patients ne peuvent pas dégager leurs voies respiratoires de manière autonome en raison d’une inconscience, d’une intubation ou d’une atteinte respiratoire.
Le cathéter est fabriqué en PVC de qualité médicale (polychlorure de vinyle) ou en élastomère thermoplastique à segment souple, choisi pour sa flexibilité, sa surface intérieure lisse et son faible coefficient de friction. La conception arrondie de la pointe du tube minimise les traumatismes muqueuseux lors de l’insertion, tandis que le corps transparent permet une surveillance visuelle en temps réel du volume et de la couleur de la sécrétion — un indicateur clinique essentiel pour évaluer le statut d’infection ou le saignement. Plusieurs trous latéraux près de l’extrémité distale améliorent la couverture d’aspiration et empêchent l’obstruction de la pointe.
Disponible en formats français allant de Fr6 à Fr18 (environ 2,0 mm à 6,0 mm de diamètre extérieur), le tube accueille à la fois des patients pédiatriques et adultes, notamment pour les procédures d’aspiration nasale, orale et trachéale. Chaque unité est emballée individuellement dans une pochette stérile à décollement et stérilisée à l’oxyde d’éthylène (EO). La durée de conservation est généralement de cinq ans à compter de la date de fabrication dans des conditions de stockage recommandées (température inférieure à 25°C, à l’écart du soleil direct et de l’humidité).
D’un point de vue de conformité technique, le produit est fabriqué conformément à la norme ISO 10555 (cathéters intravasculaires) en tant que norme de référence et aux normes nationales pertinentes pour les cathéters à aspiration à usage unique (YY/T 0341 en Chine). Notre système de qualité est certifié ISO 13485:2016, et nos versions d’exportation portent le marquage CE (MDD/MDR Classe IIa). Les hôpitaux qui s’approvisionnent en ce produit bénéficient d’un design stérile et à usage unique qui élimine le besoin d’infrastructures de retraitement tout en réduisant le risque de transmission des infections associées aux soins de santé (HAI).
Pour les établissements nécessitant une aspiration en circuit fermé — en particulier pour les patients ventilés mécaniquement — nous fournissons également leCathéter d’aspiration fermé jetable, qui maintient l’intégrité du circuit ventilateur pendant les procédures d’aspiration, réduit l’exposition aux aérosols, et est recommandée par les directives de contrôle des infections pour les patients à risque de transmission aérienne du COVID-19.
NotreSac de pression pour perfusion et transfusionest un dispositif de compression externe à commande pneumatique conçu pour accélérer le débit de fluides intraveineux, de produits sanguins ou de milieux de contraste au-delà du débit atteignable uniquement par perfusion gravitationnelle. C’est un outil essentiel pour la réanimation après traumatisme, le remplacement rapide de volume, la chirurgie et la médecine d’urgence.
Le sac pressuristique se compose d’une coque extérieure en nylon ou polyester de qualité médicale, d’une vessie d’air intérieure fabriquée à partir d’un film de polyuréthane thermoplastique (TPU), d’un manomètre calibré, d’une pompe à ampoule à main avec vanne unidirectionnelle, et d’une vanne à dépression à libération rapide. La pochette extérieure peut accueillir des sacs d’infusion standard de 500 mL et 1000 mL ou des sacs de sang, fixés par des bandelettes de fermeture à crochet et boucle (Velcro) ou une fermeture éclair selon la variante du modèle. La vessie d’air interne répartit uniformément la force de compression sur toute la surface de la poche IV, évitant les points de pression localisés qui pourraient rompre la poche ou provoquer un écoulement inégal.
Le manomètre intégré est clairement gradué en mmHg (0–300 mmHg), permettant au personnel médical de maintenir précisément la pression cible — généralement 200–300 mmHg pour une réanimation rapide, selon les protocoles cliniques standards. La pompe à ampoule à main permet un gonflage rapide, tandis que la valve à déverrouillage rapide permet une décompression immédiate et un échange de sacs. Des fenêtres transparentes sur la coque extérieure permettent de surveiller le niveau de remplissage du sac IV sans retirer l’appareil.
D’un point de vue de sécurité des matériaux, tous les composants en contact avec la surface du sac IV sont exempts de DEHP (phtalate de di(2-éthylhexyle)) et de latex, éliminant ainsi le risque de sensibilisation et garantissant la compatibilité avec tous les films standards de sachets d’infusion. Le produit est réutilisable et conçu pour une stérilisation répétée par autoclave (121°C, 15 min) ou une désinfection par des agents à base d’alcool selon les protocoles hospitaliers. Les unités sont fournies en configurations stériles ou non stériles emballées en salle blanche, selon les besoins d’approvisionnement.
Notre gamme de produits en poches d’infusion sous pression est complémentaire à la gamme plus largeCatégorie d’infusionnos solutions proposent, qui incluent des ensembles d’infusion standards et de précision, des tubes d’allonge, des robinets d’arrêt à trois voies et des filtres IV — permettant aux équipes d’achats de se procurer un système complet de gestion de l’infusion auprès d’un seul fabricant validé.
NotrePince jetable pour cordon ombilicalest une pince verrouillable à usage unique utilisée pour ligager et obstruer le cordon ombilical immédiatement après l’accouchement, évitant la perte de sang néonatale et minimisant le risque d’omphalite (infection du moignon ombilical). Il fait partie des consommables de soins néonatals les plus largement utilisés et standardisés dans les services d’obstétrique, les salles d’accouchement et les milieux de sage-femme à travers le monde.
Le corps de la serre est moulé par injection à partir de résine ABS (acrylonitrile butadiène styrène) ou polypropylène de qualité médicale, choisie pour sa rigidité, sa stabilité chimique et sa biocompatibilité. Le mécanisme de serrage utilise un système à cliquet qui se ferme en une seule action et se verrouille de façon irréversible, évitant ainsi un relâchement accidentel après application. Les surfaces internes dentelées de la mâchoire assurent une prise solide sur le tissu du moellon et maintiennent l’occlusion dans des conditions normales de mouvement et de manipulation néonatales. Le profil de pince est plat et discret afin de minimiser l’inconfort pour le nouveau-né et de faciliter le placement de la couche dans les jours suivant l’accouchement.
Les spécifications physiques typiques incluent une largeur de pince d’environ 12 à 14 mm et un espace d’ouverture de mâchoire adapté aux diamètres de cordon de 8 mm à 14 mm, couvrant des présentations de cordon standard à hypertrophique. Chaque unité est emballée individuellement dans une ampoule stérile peelable et stérilisée en huile de froid. Un système d’identification codé par couleur (disponible en blanc, jaune ou bleu sur demande) aide le personnel de la salle d’accouchement à distinguer les fournitures maternelles des fournitures néonatales et à utiliser la piste par lots dans les unités obstétricales très fréquentées.
La conformité réglementaire pour ce produit inclut la série de tests de biocompatibilité ISO 10993 (cytotoxicité, sensibilisation, réactivité intracutanée), ISO 11135 (validation de la stérilisation EO) et l’enregistrement sous l’approbation NMPA de type II de dispositifs médicaux. Des versions marquées CE sont disponibles pour l’approvisionnement hospitalier européen. Notre usine a fait partie des premiers fabricants chinois de dispositifs médicaux à réussir le programme pilote d’acceptation GMP de la NMPA (2007), faisant de notre infrastructure de qualité l’une des plus rigoureusement auditées du secteur.
Pour un approvisionnement complet en soins néonataux et post-partum, ce produit est fréquemment co-sourcé en collaboration avec notreCollecteur de sang post-partum, qui est utilisée pour mesurer et collecter le volume d’hémorragies post-partum pour l’évaluation clinique et la tenue de dossiers — un produit qui complète notre portefeuille de consommables néonatals et maternels.
NotreCatégorie de soins infirmiersest l’une des sept grandes séries de produits cliniques fabriquées dans notre usine de Jiaxing. La gamme complète des soins infirmiers comprend actuellement le cathéter respiratoire jetable, le cathéter jetable fermé à aspiration, le sac pressureux pour perfusion et transfusion, la pince jetable du cordon ombilical et le collecteur de sang post-partum. Chaque produit est disponible dans plusieurs configurations et spécifications d’emballage pour répondre aux exigences d’achat des offres hospitalières gouvernementales, des groupes privés de santé et des distributeurs internationaux.
Pour les établissements qui font des achats dans plusieurs départements cliniques, notre portefeuille de produits s’étend àAnesthésie généraleconsommables,Anesthésie régionaleKits,Catégorie de surveillanceaccessoires,Gestion de la douleurdispositifs, etEsthétique médicalejetables — permettant une gestion consolidée de la chaîne d’approvisionnement avec un seul fabricant certifié ISO. Notre usine maintient un système de qualité à double voie pour les produits nationaux enregistrés à la NMPA et les produits certifiés à l’exportation (CE/FDA), donnant aux acheteurs internationaux confiance dans la traçabilité réglementaire.
Tous les produits sont fabriqués selon des conditions de salle blanche de classe 100 000 conformément aux normes ISO 14644-1 pour le contrôle de la contamination par les particules. Les registres de traçabilité des lots sont conservés pendant au moins dix ans après la fabrication, conformément aux réglementations MDR (UE) 2017/745 et aux réglementations nationales chinoises sur le suivi des dispositifs.
Approvisionnement dans une plateforme verticalement intégréeUsine médicale jetable chinoiseAvec des décennies d’expérience en production, il existe plusieurs avantages en approvisionnement par rapport aux intermédiaires des sociétés commerciales. La tarification directe en usine réduit le coût d’obtention en éliminant les majorations des intermédiaires. Capacités de R&D internes — soutenues par notreLaboratoire conjoint de R&D de dispositifs médicaux de macromoléculescréées en collaboration avec l’Université du Zhejiang — cela signifie que nous pouvons répondre à la personnalisation OEM, au private label et aux demandes de modification de produits avec des délais de livraison plus courts. Le portefeuille de brevets de notre usine, composé de 80+ innovations enregistrées, reflète davantage l’avancement technique continu que des gammes de produits figées.
L’assurance qualité est soutenue par des protocoles d’inspection en plusieurs étapes, incluant la vérification des matières premières entrantes, l’échantillonnage statistique en cours (norme AQL 2.5), les tests de fuite à 100 % du produit fini lorsque cela est applicable, et le niveau final d’assurance de stérilité (SAL) de 10⁻⁶ pour tous les articles stérilisés à l’EO. Un soutien à l’audit en usine est disponible pour les équipes d’approvisionnement et les consultants réglementaires nécessitant des visites de qualification sur site.
Pour demander les spécifications du produit, les certificats de stérilité, la documentation réglementaire ou un devis commercial, rendez-vous sur notreContactAppelez ou contactez-nous directement à global@zjsj.com.cn. Notre équipe d’exportation basée à Jiaxing, au Zhejiang, répond aux demandes internationales en un jour ouvré.
